نوقشت في جامعة تكريت / كلية التربية للعلوم الصرفة اطروحة دكتوراه للطالب (وسام محمد راشد) بعنوان (تحضر وبلمرة بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المشتقة من 2- امينو بنزوثيازول ودراسة بعض تطبيقاتها ).تضمنت الدراسة تحضير العديد من معوضات 2-امينوبنزوثاياول وبعض مشتقات الأزو وبلمرتها ودراسة التوصيلية الكهربائية والتوصيلية الحرارية والليزر والفعالية البايولوجية لبعض من المركبات المحضرة وقد تمت الدراسة وفق الخطوات الاتية:
الجزء الاول: التحضير العضوي
1- تحضير معوضات 2-امينو بنزوثايازول W1-W4)) من مفاعلة معوضات الانلين مع ثايوسيانات البوتاسيوم بوجود سائل البروم وحامض الخليك كمذيب
2- حضرت اصباغ الازو (W5-W26) وذلك من تفاعل معوضات 2-امينوبنزوثايازول مع (4-هيدروكسي بنزالديهايد,4-هيدروكسي انيلين,,حامص 2-امينو بنزويك اسيد,ريزورسينول,1-نفثول,2- نفثول ،3-امينوفينول.
3- كما شملت هذه الدراسة تحضير الجالكونات (W27-W37) من تفاعل معوضات الاسيتوفينون مع بعض من معوضات البنزالديهيد باستخدام الايثانول وبوجود 10% NaOH.
4- وحضر في هذه الدراسة قواعدشيف من خلال تفاعل الجالكونات المحضرة مع 2-امينوبنزوثايازول (W37-W57).
5- كذلك تم تحضير قواعد شيف W57-W68)) من تفاعل معوضات 2-امينوبنزوثايازول مع معوضات البنزالديهايد والاسيتوفينون
الجزء الثاني: تحضير العامل مساعد
في هذه الدراسة أيضا تم تحضير عامل مساعد من مزج أوكسيد الالمنيوم مع نترات البوتاسيوم تحت درجة حرارة 600.
الجزء الثالث: الكلة معوضات 2-امينوبنزوثايازول
تم في هذه الدراسة الكلة معوضات 2-امينوبنزوثايازول والتي تم تحضيرها من تفاعلمعوضات 2- أمينوبنزوثايازول (W69-W76)مع 4,1_ ثنائي برومو مثيل بنزين.
الجزء الرابع: تحميل البوليمرات
1- تم في هذه الدراسة تحضيربولي اكريلويل كلورايد من تفاعل حامض البولي اكريليك مع كلوريد الثايونيل تحت جو من النتروجين.
2-تحميل معوضات 2-امينوبنزوثايازول على كلوريد البولي (كريلوايل) المذاب في مذيب DMSO الجاف.
3- تحميل معوضات 2-امينو بنزوثايازول المذابة في مذيب DMF ثم يضاف البولي ميثيل ميثا اكريلات
الجزء الخامس: قياسات البوليمرات
تم دراسة التوصيلية الكهربائية واللزوجة الجوهرية للبوليمرات المحضرة اضافة الى دراسة التوصيلية الحرارية لعدد من البوليمرات المحضرة واختبار صلادة البوليمرات والذوبانية للبوليمرات المحضرة.
الجزء السادس: القياسات
تم تشخيص المركبات المحضرة ببعض الطرائق الطيفية مثل طيف الاشعة تحت الحمراء [FT-IR] واطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون [H1-NMR] وللكاربون [C13-NMR] باستعمال مذيب [DMSO] مع القياسات الحرارية [DSC,Tg] والتحليل الكمي للعناصر [C.H.N] فضلا عن تعين درجة الانصهار والنقاوة للمركبات المحضرة ومتابعة سير التفاعلات بكروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC.
الجزء السادس: الدراسة البايولوجية
تم خلال الدراسة اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة (W1, W2, W3, W4, W11, W16, W23, W28, W37, W36, W44, W55, W62, W66, W68, W69, W72, W77, W78, W81, W82,) بالضد من نوعين من البكتريا وهي: Staphylococcus aureus و Escherichia coliاذ اظهرت النتائج قابلية بعض المركبات على التثبيط بالضد من نوعين من البكتريا وهما Staphylococcus aureus و Escherichia colis وخاصة المركبات (w1, w82, w78, w72, w62, ,w37, w28, w11)ولم تظهر فعالية تثبيط تجاه المركبات الباقية اتجاه النوعين ا من البكتريا مقارنة مع المضادات الحيوية ( معاملات السيطرة ).
